Appili Therapeutics Inc. a annoncé que l'Office américain des brevets et des marques de commerce (oUSPTOo) a émis un avis d'autorisation de nouvelles revendications de brevet pour l'ATI-1501, la reformulation orale liquide de l'antibiotique métronidazole d'Appili. Un avis d'autorisation est émis par l'USPTO pour indiquer que la demande a passé l'examen. Le métronidazole est un traitement oral de première ligne largement utilisé avec plus de 10 millions d'ordonnances rédigées aux États-Unis chaque année pour aider à traiter les infections bactériennes parasitaires et anaérobies.

La forme actuelle du métronidazole en comprimés est la seule forme orale approuvée sur le marché américain, mais son goût amer et le manque de formes de dosage appropriées pour les patients ayant des difficultés à avaler posent souvent des problèmes d'observance du traitement. Appili et son partenaire Saptalis Pharmaceuticals LLC (oSaptaliso) s'attendent à ce que l'ATI-1501 soit approuvé par la FDA d'ici la fin de 2023.