Appili Therapeutics Inc. a annoncé que son partenaire de fabrication et de commercialisation, Saptalis Pharmaceuticals, LLC, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis pour la suspension orale de métronidazole 500mg/5mL (ATI-1501). ATI-1501, la reformulation orale liquide d'Appili de l'antibiotique métronidazole, a été licenciée à Saptalis pour sa commercialisation aux États-Unis et dans d'autres territoires sélectionnés. La FDA a également approuvé LIKMEZ ?

comme nom de marque pour ATI-1501. Le métronidazole est un traitement oral de première ligne largement utilisé, avec plus de 10 millions d'ordonnances rédigées aux États-Unis chaque année pour aider à traiter les infections parasitaires et les infections bactériennes anaérobies. Le métronidazole sous forme de comprimés est la seule autre forme orale approuvée sur le marché américain, mais son goût amer et l'absence de formes posologiques appropriées pour les patients ayant des difficultés à avaler posent souvent des problèmes d'observance du traitement.

Appili s'attend à recevoir des paiements d'étape et des redevances de Saptalis en fonction de cette approbation de la FDA et des plans de commercialisation de Saptalis.