Appili Therapeutics Inc. a annoncé que la société a exécuté le contrat initial avec l'Académie de l'armée de l'air américaine (USAFA) pour le financement précédemment annoncé du programme ATI-1701. Ce contrat représente la première étape du financement de l'attribution précédemment annoncée du Département de la Défense des États-Unis (" DOD "). Ce financement initial, d'un montant de 7,3 millions de dollars, servira à lancer les activités de développement et de réglementation de l'ATI-1701 à un stade précoce.

Au fur et à mesure que les activités initiales progresseront, Appili sollicitera l'USAFA pour des tranches de financement supplémentaires afin de poursuivre le développement jusqu'à la phase IND. Francisella tularensis a été classée comme agent pathogène de catégorie A par l'Institut national de la santé des États-Unis en raison de son taux élevé de contagiosité et de sa capacité à provoquer une pneumonie mortelle et une infection systémique. La transmission de Francisella tularensis sous forme d'aérosol étant plus infectieuse que l'anthrax, elle est considérée comme une menace bioterroriste élevée.

Au début de cette année, la société a annoncé des résultats positifs à un an de son étude préclinique évaluant l'efficacité du vaccin candidat de biodéfense ATI-1701 dans un modèle létal de tularémie. Dans une étude d'un an sur les PNH, ATI-1701 a montré une efficacité significative aux jours 28 et 90, avec 100% des animaux vaccinés ATI-1701 survivant à un aérosol létal au jour 90, alors qu'aucun animal non vacciné n'a survécu. Les données à 1 an démontrent qu'une seule vaccination avec ATI-1701 peut fournir une protection durable.

En temps utile, il y a eu une amélioration statistiquement significative de la survie chez les animaux vaccinés avec ATI-1701 (n = 2/7) par rapport aux témoins vaccinés de façon simulée (n = 0/5). Ces données positives à un an, en plus de l'efficacité significative démontrée en temps utile, placent ATI-1701 en bonne position pour devenir le premier vaccin approuvé pour la prévention de la tularémie. L'étude a été financée par le DTRA et menée par MRIGlobal.