Le 9 décembre 2022, Arcellx, Inc. (oArcellxo) a conclu un accord de collaboration et de licence avec Kite Pharma, Inc, a Gilead Company (oKiteo), en vertu duquel Arcellx et Kite collaboreront au développement et à la commercialisation (i) du produit de thérapie par cellules CAR T d'Arcellx connu sous le nom de oCART-ddBCMA,o qui fait actuellement l'objet du programme iMMagine-1 d'Arcellx (ce produit, le oProduit existanto, et le liant BCMA à domaine D utilisé dans ce produit, le oLiant BCMA existanto) ; (ii) les produits de thérapie cellulaire CAR T autologues de prochaine génération utilisant le liant BCMA existant (oNextGen Productso) ; et (iii) les produits de thérapie cellulaire non autologues utilisant le liant BCMA existant (oNon-Auto Productso, et collectivement avec le Produit existant et les Produits NextGen, Inc., oProduit sous licenceso), dans chaque cas pour le myélome. Arcellx accordera également à Kite une option pour négocier l'extension des Produits sous Licence afin d'inclure des produits de thérapie par cellules CAR T autologues qui utilisent la plateforme ARC-SparX d'Arcellx (oProduit ARC-SparXso) qui sont dirigés vers BCMA (connu chez Arcellx comme oACLX-001o) et des Produits ARC-SparX dirigés vers CS1. La conclusion de l'accord de collaboration est soumise à l'obtention de tous les consentements et approbations nécessaires, y compris l'examen par les organismes de réglementation appropriés en vertu du Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act de 1976, tel que modifié (le oHart-Scott-Rodino Acto).

Après la conclusion de l'accord de collaboration, Arcellx recevra un paiement initial en espèces de 225 millions de dollars. En outre, en fonction du plan de développement et de commercialisation des produits sous licence, Arcellx pourra recevoir jusqu'à environ 3,9 milliards de dollars en paiements d'étape cliniques, réglementaires et commerciaux. Aux États-Unis, Arcellx et Kite partageront à parts égales les profits et les pertes résultant de la commercialisation du Produit existant et de tout Produit NextGen pour lequel Arcellx a exercé son option de co-promotion (le Produit oCo-Promuso).

Pour les produits faisant l'objet d'une co-promotion en dehors des États-Unis et pour tout produit sous licence qui n'est pas un produit faisant l'objet d'une co-promotion (le oProduit ne faisant pas l'objet d'une co-promotionso), Arcellx aura droit à des redevances échelonnées dans les pourcentages inférieurs à moyens. Arcellx et Kite développeront conjointement les Produits de Co-Promotion conformément aux plans et budgets de développement convenus mutuellement. Arcellx mènera le programme iMMagine-1 pour le produit existant et Kite mènera tous les autres développements des produits copromus.

À l'exception de certains éléments expressément énoncés dans l'Accord de collaboration, les frais de développement pour les activités menées aux États-Unis pour les Produits de copromotion seront partagés à parts égales entre Arcellx et Kite et les frais de développement pour les activités menées en dehors des États-Unis dans le cadre d'une étude clinique mondiale pour les Produits de copromotion seront pris en charge à 60 % par Kite et à 40 % par Arcellx, mais Kite sera uniquement responsable des coûts des études cliniques spécifiques à chaque pays et de la préparation commerciale CMC. Kite sera uniquement responsable de la conduite du développement des produits non co-promus à ses seuls frais.