Cette sous-variante a suscité l'inquiétude des scientifiques après sa propagation rapide aux États-Unis en décembre.

Bien que l'agence attende des données supplémentaires pour vérifier comment Evusheld agit contre XBB.1.5, elle a déclaré qu'elle ne s'attendait pas à ce que le médicament neutralise la sous-variante en raison de similitudes avec d'autres sous-variantes d'Omicron contre lesquelles Evusheld n'agit pas.

Le XBB.1.5 est un autre descendant d'Omicron et une ramification du XBB, détecté pour la première fois en octobre, qui est lui-même un recombinant de deux autres sous-variantes d'Omicron.

L'agence a déclaré qu'elle surveillait de près l'émergence de la sous-variante XBB.1.5, qui représentait 27,6 % des cas de COVID-19 aux États-Unis au cours de la semaine qui s'est achevée le 7 janvier.

Evusheld a été autorisé pour la première fois fin 2021 aux États-Unis pour prévenir les infections à COVID-19 chez les personnes dont le système immunitaire est faible ou qui ont des antécédents d'effets secondaires graves liés aux vaccins contre les coronavirus.