Avalo Thapeutics, Inc. a annoncé les premiers résultats de l'essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo (essai PEAK) évaluant AVTX-002 (AcM anti-LIGHT) chez des patients souffrant d'asthme non éosinophile (AEN) mal contrôlé. L'essai n'a pas atteint son objectif principal, mesuré par la réduction des événements liés à l'asthme. AVTX-002 a démontré un profil de sécurité et de tolérabilité favorable.

AVTX-002 a réduit de manière significative les niveaux de LUMIERE pendant la durée de l'étude, indiquant l'engagement de la cible. De plus, une analyse exploratoire a révélé une tendance positive dans la réduction des événements liés à l'asthme chez les patients traités par AVTX-002 par rapport au placebo dans une sous-population substantielle de patients présentant des niveaux de base élevés de LUMIERE.