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04/04	Un initié d'Avidity Biosciences a vendu des actions pour une valeur de 734 919 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC	MT
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Avidity Biosciences annonce des données positives à long terme pour l'étude Aoc 1001, qui montrent une inversion de la progression de la maladie chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 en fonction de plusieurs critères d'évaluation ; les mêmes critères d'évaluation clés sont acceptés pour l'étude de phase 3 Harbor ? Phase 3	04/03	CI
L'appréhension des données clés sur l'inflation pousse les fonds négociés en bourse et les contrats à terme d'actions à la baisse avant la cloche de jeudi.	29/02	MT
Avidity Biosciences, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	28/02	CI
Avidity Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023	28/02	CI
Avidity Biosciences reçoit de la FDA la désignation de maladie pédiatrique rare pour l'AOC 1044 dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne chez les personnes présentant des mutations susceptibles de sauter l'exon 44	20/02	CI
Avidity Biosciences, Inc. prévoit de lancer l'essai mondial de phase 3 HARBOR de l'AOC 1001 pour les adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1, au milieu de l'année 2024	05/01	CI
Avidity Biosciences annonce des données positives démontrant que l'Aoc 1044 délivre des concentrations sans précédent de Pmo dans le muscle après une dose unique chez des volontaires sains dans le cadre de l'essai de phase 1/2 Explore44 ? pour la dystrophie musculaire de Duchenne	13/12	CI
Avidity Biosciences collabore avec Bristol Myers pour faire progresser l'utilisation de l'AOC dans de multiples cibles cardiaques	28/11	MT
Avidity Biosciences, Inc. annonce l'extension de sa collaboration avec Bristol Myers Squibb dans le domaine cardiovasculaire, avec jusqu'à cinq cibles utilisant la technologie de la plateforme AOC, propriété d'Avidity.	28/11	CI
Avidity Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	08/11	CI
Avidity Biosciences, Inc. présente de nouvelles données concernant son étude clinique sur l'AOC 1001 pour les adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1	10/10/23	CI
Avidity Biosciences obtient le label de médicament orphelin de la FDA pour l'AOC 1044 dans la dystrophie musculaire	15/08/23	MT
Avidity Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	08/08/23	CI
Avidity Biosciences, Inc. fait le point sur le statut de l'arrêt clinique partiel lié à son produit candidat AOC 1001	17/05/23	CI
Avidity Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	09/05/23	CI
Avidity Biosciences annonce des résultats positifs de l'essai clinique de phase 1/2 MARINAO sur l'AOC 1001 démontrant une amélioration fonctionnelle, une modification de la maladie et un profil d'innocuité et de tolérabilité favorable chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1.	27/04/23	CI
Avidity Biosciences décroche la désignation Fast Track de la FDA pour l'AOC 1044	24/04/23	MT
Avidity Biosciences fait le point sur la réglementation de l'AOC 1001 pour la dystrophie myotonique de type 1 et prévoit de présenter les résultats de l'essai de phase 1/2 MARINA™ ; lors de la réunion annuelle de l'AAN.	30/03/23	CI
Avidity Biosciences, Inc. publie ses résultats pour l'année complète se terminant le 31 décembre 2022	28/02/23	CI
Avidity Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2022	28/02/23	CI

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