BetterLife Pharma Inc. a annoncé avoir obtenu le premier ensemble de données pharmacocinétiques (PK) in vivo positives confirmant la biodisponibilité de son composé principal BETR-001 (2-bromo-LSD, anciennement TD-0148A) dans le cerveau (tissu cible) et le plasma de souris traitées. BETR-001 est un dérivé non hallucinogène de l'acide lysergique diéthylamide (LSD). La société avait précédemment confirmé la propriété non hallucinogène du BETR-001 dans le test de la réponse aux secousses de la tête (HTR) chez la souris, un modèle couramment utilisé comme proxy comportemental chez les rongeurs pour les effets hallucinogènes humains. Un objectif clé de l'étude actuelle était de confirmer que le manque de propriété hallucinogène de BETR-001 n'est pas dû à sa faible biodisponibilité, notamment dans le tissu cérébral cible. Les points clés des données pharmacocinétiques de cette étude sur les souris menée à Nucro-Technics (Scarborough, ON, Canada) comprennent : Une méthode bioanalytique a été établie pour mesurer le 2-bromo-LSD dans le plasma et les tissus cérébraux des souris. BETR-001 est apparu rapidement (10 minutes après la dose) dans le plasma et le cerveau des souris après une dose unique et est resté détectable jusqu'à 8 heures après la dose. L'exposition du plasma et du cerveau au BETR-001 a augmenté de manière dépendante du temps et de la dose. La demi-vie terminale moyenne de BETR-001 dans le plasma (1,5 heure) n'était pas significativement différente entre tous les groupes de dosage ou entre les différents sexes.