Biomind Labs Inc. a annoncé la fin de l'administration de la dose à 30 sujets sains dans le cadre de l'essai de phase II de la société sur son nouveau candidat médicament BMND01 pour la dépression résistante au traitement. 10 à 30 % des personnes souffrant de dépression présentent des symptômes résistants au traitement, associés à des difficultés de fonctionnement social et professionnel, un déclin de la santé physique, une mauvaise qualité de vie, des idées et des tentatives de suicide, un comportement d'automutilation, un taux de rechute élevé et une utilisation accrue des soins de santé. Les objectifs de l'essai sont d'établir la sécurité et la tolérabilité de DMT.

Outre l'évaluation des effets secondaires, l'essai permettra également à Biomind d'explorer l'origine des effets secondaires observés, étant donné que différents marqueurs physiologiques, comportementaux et cognitifs associés seront collectés avant, pendant et après l'essai.