Biosynex : 2023 – ProciseDx, filiale de BIOSYNEX aux Etats-Unis, élargit son portefeuille de propriété intellectuelle avec l’acquisition de deux brevets américains sur le suivi thérapeutique des médicaments

COMMUNIQUE DE PRESSE Strasbourg, le 17 octobre 2023

PROCISEDX, FILIALE DE BIOSYNEX AUX ETATS-UNIS, ELARGIT

SON PORTEFEUILLE DE PROPRIETE INTELLECTUELLE AVEC L'ACQUISITION DE DEUX BREVETS AMERICAINS SUR LE SUIVI THERAPEUTIQUE DES MEDICAMENTS

San Diego, CA- ProciseDx Inc. annonce l'acquisition de deux brevets américains dans le domaine de la surveillance thérapeutique des médicaments (TDM) biologiques, afin de compléter son portefeuille mondial de brevets. Les deux brevets, US Patent No. 11,119,096 "Universal assay for determining the quantity of therapeutic monoclonal antibodies and their corresponding anti-drugantibodies in samples" et US Patent No. 11,085,931 "Universal assay for determining the quantity of TNF alpha inhibitory drugs and

their corresponding anti-drugantibodies", ont été achetés à W.Health LP qui avait précédemment acquis les brevets d'Atonomics Corporation.

"Nous pensons que ces brevets, ainsi que notre propriété intellectuelle existante, constituent une base solide pour élargir notre champ d'action dans le domaine de la surveillance thérapeutique des médicaments biologiques", a déclaré Larry Mimms, PhD, Directeur Général de ProciseDx.

Un nouveau développement du groupe BIOSYNEX aux Etats-Unis

ProciseDx Inc. a récemment annoncé que la FDA lui a accordé une autorisation de novo pour les tests de suivi thérapeutique des médicaments (TDM) pour l'infliximab (Remicade® et biosimilaires Inflectra® et Renflexis®) et l'adalimumab (Humira® et Amjevita®).

"Le suivi thérapeutique des médicaments biologiques est un outil utile pour optimiser les soins aux patients atteints de MII (maladies inflammatoires de l'intestin) et est devenu une norme de soins acceptée pour les

patients atteints de MII. Le dosage personnalisé des médicaments biologiques peut améliorer les résultats. La personnalisation du dosage des médicaments biologiques peut améliorer les résultats", a déclaré Adam Cheifetz, professeur de médecine et directeur du Centre pour les maladies inflammatoires de l'intestin au Beth Israel Deaconess Medical Center/Harvard Medical School.

"ProciseDx prévoit de lancer des tests pour l'infliximab et l'adalimumab dans les laboratoires américains dans le courant de l'année, en collaboration avec CHEMBIO DIAGNOSTICS Inc. qui fait partie de la famille des sociétés américaines détenues par Biosynex", a déclaré Thierry Paper, Directeur Général Délégué de BIOSYNEX S.A., Strasbourg, France.

BIOSYNEX détient 100 % de ProciseDx et une participation majoritaire dans la société française THERADIAG,

pionnière du marché du monitoring des biothérapies en Europe depuis plus de 10 ans. Un traité de fusion entre BIOSYNEX et THERADIAG a été approuvé par les conseils d'administration des deux sociétés le 29

septembre 2023. L'objectif de BIOSYNEX est maintenant de renforcer sa position de leader mondial sur le marché du monitoring des biothérapies par la mise en œuvre de synergies technologiques, réglementaires et

commerciales entre ces deux entités expertes en TDM (Therapeutic Drug Monitoring).

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