Bivictrix Therapeutics PLC - société de biotechnologie basée à Macclesfield, en Angleterre, spécialisée dans les thérapies anticancéreuses - annonce des résultats intermédiaires positifs dans sa deuxième étude préclinique d'efficacité de son programme phare BVX001, qui traite la leucémie myéloïde aiguë. Bivictrix indique que l'étude d'efficacité devrait être achevée avant la fin du mois de juin et qu'elle vise à évaluer les réponses antitumorales du BVX001 à une dose de 10 kilogrammes deux fois par semaine. L'étude montre que le BVX001 présente une régression tumorale de 89 % au 18e jour après l'administration de six des huit doses totales prévues.

Tiffany Thorn, directrice générale, a déclaré : "En peu de temps, nous avons constitué un ensemble complet de données précliniques, chaque nouvel ensemble de données apportant une validation supplémentaire de notre approche thérapeutique Bi-Cygni, nous rapprochant un peu plus de la clinique et offrant des options supplémentaires pour l'expansion future dans d'autres indications."

Cours actuel de l'action : 13,55 pence, en baisse de 3,2 % à Londres lundi

Variation sur 12 mois : en baisse de 37%.

Par Will Neill, journaliste à Alliance News

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