(Alliance News) - BiVictrix Therapeutrics PLC a annoncé lundi qu'elle avait reçu des données finales positives d'une deuxième étude d'efficacité in vivo de BVX001, un anticorps pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.

La société de biotechnologie basée à Macclesfield, en Angleterre, spécialisée dans les thérapies anticancéreuses, a déclaré qu'au 28e jour, le BXC001 avait induit des "régressions tumorales hautement significatives sur le plan statistique" de 97 % dans une étude d'efficacité sur la leucémie myéloïde aiguë.

Ces résultats font suite à l'étude d'efficacité intermédiaire du 19 juin, qui indiquait une régression tumorale de 89 % au 18e jour après six des huit doses totales prévues de BVX001.

Tiffany Thorn, présidente-directrice générale, a déclaré : "Je suis ravie d'annoncer que le BVX001 a été approuvé par la Commission européenne : "Je suis ravie d'annoncer que BVX001 continue de produire des régressions tumorales hautement significatives sur le plan statistique dans ce modèle.

"Il s'agit de données très encourageantes, car de nombreux agents anticancéreux sont moins efficaces dans les tumeurs de grande taille, en raison d'une pénétration réduite du médicament. Ces résultats solides démontrent que BVX001 conserve sa puissante activité anti-tumorale même dans un contexte plus difficile".

BiVictriX a également annoncé que l'Office américain des brevets et des marques (United States Patent & Trademark Office) avait émis un avis d'acceptation, acceptant de délivrer un brevet qui protège BVX001 aux États-Unis. La société a déclaré qu'elle s'attendait à ce que les revendications du brevet soient accordées aux États-Unis dans les mois à venir.

Les actions de Bivictrix Therapeutics sont restées stables à 14,40 pence à Londres lundi après-midi.

Par Will Neill, journaliste à Alliance News

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