BIVICTRIX THERAPEUTICS PLC (Alliance News) - Bivictrix Therapeutics PLC a déclaré jeudi que son conjugué anticorps-médicament Bi-Cygni, BVX001, présentait des taux de survie plus que doublés dans un modèle préclinique de leucémie myéloïde aiguë.
La société de biotechnologie basée à Macclesfield, en Angleterre, se concentre sur les thérapies anticancéreuses. Cette annonce fait suite à la publication, en juillet, de données d'efficacité positives pour BVX001, qui ont montré des régressions tumorales allant jusqu'à 97 %.
Selon Bivictrix, ces données renforcent l'ensemble des données précliniques relatives au BVX001 et accélèrent sa progression vers les études de nouveaux médicaments expérimentaux.
Le taux de survie médian pour le traitement par BVX001 est d'environ 129 jours, contre 91 jours avec HiDAC, la plus forte dose acceptée de Cytarabine, un médicament cliniquement approuvé pour la LMA, a déclaré l'entreprise.
En août dernier, Bivictrix a obtenu un brevet américain pour le BVX001.
Tiffany Thorn, présidente-directrice générale, a déclaré : "La LMA reste un besoin médical non satisfait important, lié à l'un des taux de survie les plus faibles de tous les cancers. Toutes les thérapies actuellement approuvées pour la LMA sont associées à des effets secondaires très toxiques, y compris des infections et des septicémies potentiellement mortelles, ce qui limite leur utilisation à des patients plus jeunes et en meilleure forme. Nous sommes très encouragés par ces récentes données précliniques, qui démontrent que BVX001 apporte des bénéfices évidents en termes de survie, même dans ce modèle difficile de la LAM. Ces données renforcent notre ensemble de données précliniques existantes et complètes, alors que nous accélérons nos travaux en vue d'obtenir l'approbation réglementaire pour soutenir la progression de BVX001 dans les essais sur l'homme".
Les actions de Bivictrix étaient en baisse de 3,0 % à 12,13 pence chacune à Londres jeudi vers midi.
Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News
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