BriaCell Therapeutics Corp. annonce l'achèvement du recrutement des patients dans son étude clinique de phase 2 et rapporte des données cliniques montrant un fort bénéfice de survie des patients et un bénéfice clinique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique avancé. Étude de phase 2 combinant Bria-IMT ?

avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire L'étude de phase 2 est entièrement recrutée. À ce jour, 46 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique avancé et lourdement prétraitées (nombre moyen de traitements antérieurs = 5) ont été recrutées pour participer à l'étude évaluant le principal candidat clinique de BriaCell, Bria-IMT ?, et l'association d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire (11 patientes traitées par KEYTRUDA de Merck & Co. Inc. et 36 patients avec ZYNYZ ? d'Incyte.

(retifanlimab-dlwr) d'Incyte, un patient étant passé de l'étude KEYTRUDA® à l'étude ZYNYZ ?} 29 patients ont reçu un traitement depuis 2022.

Tolérance : La tolérance du traitement reste excellente, sans toxicité limitant la dose. Mise à jour sur la survie : 21 des 29 patients ayant reçu un traitement depuis 2022 sont toujours en vie, ce qui suggère une efficacité en termes de tolérance et de survie. Les données ne sont pas encore matures car les patients continuent de participer à l'étude.

Le taux médian de survie globale chez toutes les patientes a été enregistré à 13,5 mois en utilisant la méthode de la courbe de Kaplan-Meier qui mesure la probabilité de survie des patientes dans le temps. La survie globale des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé (en troisième ligne ou plus tard) est très limitée, de 6,7 à 9,8 mois dans les publications qui ont évalué des patientes similaires.

Les résultats de survie soutiennent l'hypothèse de BriaCell d'effets additifs et/ou synergiques des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire avec Bria-IMT ? et soutiennent l'utilisation de ce régime combiné pour l'étude pivot à venir dans le cancer du sein avancé.