Caribou Biosciences, Inc. a annoncé avoir reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour sa demande d'Investigational New Drug (IND) pour le CB-010, une thérapie cellulaire CAR-T anti-CD19 allogénique avec un knock-out PD-1 (KO), pour le traitement du lupus néphrétique (LN) et du lupus extrarénal (ERL). L'essai clinique GALLOP de phase 1, multicentrique et ouvert, du CB-010 chez des patients atteints de LN et d'ERL devrait débuter d'ici la fin de l'année 2024. CB-010 est le principal produit candidat en phase clinique issu de la plateforme de thérapie cellulaire CAR-T allogénique de Caribou.

Comme indiqué précédemment, le CB-010 a démontré une sécurité et une efficacité initiales encourageantes dans la partie d'escalade de dose de l'essai de phase 1 ANTLER en cours chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B récurrent ou réfractaire (r/r B-NHL). Caribou continue de recruter des patients atteints de lymphome à grandes cellules B (LBCL) en deuxième intention, et les données initiales d'expansion de dose de l'étude ANTLER seront présentées lors d'un congrès médical au deuxième trimestre 2024.