Century Therapeutics a annoncé son intention d'étendre le développement clinique de son programme phare, CNTY-101, une thérapie cellulaire iNK ciblant CD19, à d'autres indications de maladies auto-immunes. CNTY-101 est actuellement évalué dans le cadre d'un essai clinique sur les tumeurs malignes à cellules B (ELiPSE-1) et d'un essai clinique planifié sur le lupus érythémateux disséminé (CALiPSO-1), qui devrait débuter au cours du premier semestre 2024. Century prévoit de déposer d'autres demandes d'autorisation de mise sur le marché pour des maladies auto-immunes en 2024.

Les activités de recherche et de développement accrues de Century dans le domaine des maladies auto-immunes sont également soutenues par un placement privé de 60 millions de dollars de ses actions ordinaires auprès de certains investisseurs institutionnels. Parallèlement, Century a annoncé l'amélioration de son pipeline et de sa plateforme grâce à l'acquisition de Clade Therapeutics, Inc. (" Clade "), une société privée de biotechnologie qui se consacre à la découverte et à la fourniture de médicaments à base de cellules souches qui peuvent être conçus, mis sur le marché, évolutifs et cohérents, en mettant l'accent sur les cellules T aß dérivées de l'iPSC. L'acquisition apporte à Century des programmes et des technologies supplémentaires axés sur les iPSC et couvrant les maladies cancéreuses et auto-immunes.

Century cherche à obtenir d'autres autorisations de mise sur le marché pour le CNTY-101 dans des indications de maladies auto-immunes pour lesquelles les options thérapeutiques actuelles sont limitées et les besoins non satisfaits importants. CNTY-101 est une thérapie cellulaire iNK allogénique ciblant le CD19 et comportant six modifications génétiques de précision, grâce à la technologie Allo-EvasionTM de Century, qui permet des dosages répétés sans qu'il soit nécessaire de procéder à une déplétion lymphatique continue. Cela permet de contrôler plus étroitement l'exposition au médicament et de permettre potentiellement la déplétion des cellules B sans provoquer d'aplasie prolongée des cellules B.

L'utilisation dans les maladies auto-immunes est également étayée par les données précliniques de Century qui démontrent la capacité de CNTY-101 à provoquer une destruction in vitro plus puissante des cellules B de donneurs sains et de patients atteints de LED par rapport aux cellules CAR-T primaires, ainsi que par les données initiales encourageantes sur l'innocuité, l'efficacité et l'application de l'essai de phase 1 ELiPSE-1 de Century dans le lymphome non hodgkinien (LNH) récidivant/réfractaire (R/R). Century prévoit d'évaluer CNTY-101 dans le LED modéré à sévère dans l'essai de phase 1 CALiPSO-1 (NCT06255028), la première indication de maladie auto-immune pour sa plate-forme. CALiPSO-1 évaluera CNTY-101 chez des patients ayant reçu au moins deux traitements immunosuppresseurs standard.

L'essai devrait débuter au premier semestre 2024 et les données préliminaires sont attendues pour la fin de l'année 2024. D'autres demandes d'homologation dans d'autres indications prioritaires de maladies auto-immunes sont attendues au second semestre 2024.