Century Therapeutics, Inc. a annoncé la présentation de données cliniques initiales issues d'une étude de cas portant sur un seul patient qui, selon Century, confirment le potentiel d'une stratégie de dosage multiple pour CAR iNK activé par les modifications Allo-Evasion, lors de la 65e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH), qui s'est tenue du 9 au 12 décembre à San Diego. Les cycles un et deux comprenaient trois jours de lymphodéplétion (LD), tandis que les cycles trois à sept étaient administrés sans LD. L'interleukine 2 (IL-2) a été administrée pour tous les cycles, sauf le premier.

Le patient a maintenu une réponse complète pendant six mois avant de progresser par la suite. Les données de l'étude de cas portant sur un seul patient indiquent que CNTY-101 a été généralement bien toléré chez ce patient au niveau de dose 1 (100 millions de cellules). Aucune toxicité limitant la dose, aucun syndrome de libération de cytokines ni aucun syndrome de neurotoxicité associé à des cellules effectrices immunitaires n'ont été observés, et aucun événement indésirable lié au traitement par CNTY-101 n'a été détecté chez ce patient à ce jour.

En outre, aucun changement concerté des cytokines inflammatoires et des médiateurs associés au syndrome de libération de cytokines ou à la neurotoxicité n'a été détecté chez ce patient. Après l'administration de deux cycles avec LD et de trois cycles sans LD, les évaluations sériques des données disponibles sur les cinq premiers cycles de traitement par CNTY-101 chez ce patient n'ont montré aucun signe d'immunogénicité humorale fonctionnelle préexistante ou induite contre CNTY-101. Fait important, les analyses initiales du microenvironnement tumoral ont révélé une forte augmentation des cellules T dans les huit jours suivant la première perfusion de cellules CNTY-101.

On a observé une augmentation des cellules T cytotoxiques proliférantes et des cellules sécrétant du TNFa et de l'IFN, ce qui suggère l'induction de réponses immunitaires adaptatives dans la tumeur. En outre, l'analyse par ddPCR de l'ADN génomique de CNTY-101 et de l'ADN acellulaire provenant d'échantillons de patients ayant reçu la dose 1 suggère que les cellules de CNTY-101 ont pu quitter la circulation peu après la perfusion et qu'elles ont persisté dans les tissus pendant au moins trois jours.