ChromaDex Corp. partage les résultats d'une nouvelle étude analysant l'innocuité d'une supplémentation en riboside de nicotinamide (NR) à haute dose chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson (MP). Cette étude faisait partie du programme de recherche externe de ChromaDex (CERP ??), qui a fait don de l'ingrédient NR breveté de ChromaDex, Niagen® ?, le précurseur NAD+ le plus efficace et de la plus haute qualité, pour l'avancement de cette recherche.

Dans le cadre d'un développement pionnier pour le traitement de la MP, cette étude clinique historique de phase I, randomisée et en double aveugle, rapportée dans la revue à comité de lecture Nature Communications par une équipe de scientifiques dirigée par le professeur Charalampos Tzoulis, de l'hôpital universitaire Haukeland et de l'université de Bergen en Norvège, a démontré que la supplémentation des personnes atteintes de MP avec une dose élevée (3 000 mg par jour) de Niagen NR était sûre à court terme, augmentait considérablement les niveaux de NAD+ dans le sang total, augmentait le métabolome de la NAD+ et était associée à une amélioration clinique significative. Ces résultats s'appuient sur des recherches antérieures menées par le Dr Tzoulis (Métabolisme cellulaire) et montrent que la supplémentation en Niagen NR peut être une stratégie thérapeutique pour la MP, en attendant d'autres recherches. Plusieurs études ayant démontré l'innocuité et la tolérabilité de 2 000 mg de Niagen NR, il s'agit d'une étape importante, car c'est la toute première étude clinique à démontrer l'innocuité, la tolérabilité et les effets bénéfiques d'une dose élevée de Niagen NR, à savoir 3 000 mg par jour.

L'étude était un essai clinique de phase I randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, mené sur 20 personnes atteintes de MP idiopathique répondant aux critères établis par la Movement Disorders Society (MDS). Cette étape prometteuse de la recherche démontre qu'une dose élevée de 3 000 mg de NR par jour est sûre, bien tolérée et peut améliorer les symptômes cliniques de la maladie de Parkinson. Ces résultats ouvrent la voie à l'étude clinique à long terme NO-PARK de phase II/III, qui déterminera si le NR peut retarder la progression de la maladie chez les personnes atteintes de la MP.

En outre, le professeur Tzoulis et son équipe de chercheurs mènent l'essai clinique N-DOSE afin de déterminer la dose optimale sûre pour évaluer l'efficacité des NR dans le cadre du traitement de la maladie de Parkinson.