ChromaDex Corp. partage les résultats d'une étude clinique de phase II publiée dans la revue à comité de lecture Movement Disorders par une équipe de chercheurs dirigée par le Dr Hilde Nilsen, de l'Université d'Oslo et de l'hôpital universitaire d'Arkershus, en Norvège. L'essai clinique faisait partie du programme de recherche externe de ChromaDex (CERP ??), qui a fait don de l'ingrédient breveté de nicotinamide riboside (NR) de ChromaDex, Niagen® ?, l'un des précurseurs de NAD+ les plus efficaces et les plus performants disponibles, pour l'avancement de cette recherche.

Les résultats prometteurs démontrent qu'une supplémentation à long terme en Niagen NR a permis de multiplier par quatre les niveaux de NAD+ dans le sang total, d'améliorer la coordination et les mouvements oculaires tout en maintenant les biomarqueurs de stabilité des fonctions hépatiques et rénales chez les patients atteints d'Ataxie Télangiectasie (AT). L'AT est une maladie neurodégénérative héréditaire rare caractérisée par un vieillissement prématuré, une dégénérescence cérébelleuse, une immunodéficience et une prédisposition au cancer. S'appuyant sur un nombre croissant de recherches, cette étude est la deuxième publiée (Veenhuis et al.

en 2021) analysant les effets thérapeutiques de la supplémentation en Niagen NR chez les patients atteints d'AT et marque une étape importante puisqu'il s'agit de l'essai clinique de Niagen NR le plus long à ce jour, s'étendant sur deux ans, avec des résultats montrant que la supplémentation à long terme est sûre et bien tolérée. Cette étude clinique de phase II, d'une durée de deux ans, était un essai d'intervention ouvert à un seul bras portant sur l'innocuité et l'efficacité d'une supplémentation à long terme en NR chez 10 patients atteints d'AT (6 femmes, 4 hommes, dont 7 enfants et 3 adultes), âgés de 3 à 27 ans. Les patients ont reçu du NR par voie orale en tant qu'intervention, en commençant par une dose initiale de 150 mg/jour, augmentant progressivement jusqu'à 300 mg/jour et atteignant une dose finale de 500 mg/jour.

Faits saillants de l'étude La supplémentation en NR a été bien tolérée, sans effets indésirables graves. La régulation de la glycémie à long terme, mesurée par le taux d'HbA1c, est restée stable chez tous les participants. La supplémentation en NR n'a pas entraîné de modifications des paramètres hématologiques ou immunologiques.

Les résultats de cette étude, la plus longue étude clinique publiée à ce jour, constituent une étape importante dans la recherche clinique sur les NR. Ils démontrent que les NR ont permis de multiplier par quatre les taux de NAD+ dans le sang total, d'améliorer la coordination et de renforcer les mouvements oculaires chez les adultes et les enfants atteints d'AT, tout en maintenant les biomarqueurs de stabilité des fonctions hépatiques et rénales. Les résultats de cette étude soutiennent fortement l'inclusion de la supplémentation en NR dans l'approche clinique standard de l'AT, mais d'autres recherches doivent être menées pour confirmer l'impact des NR sur les capacités motrices telles que la station debout et la marche. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives, qui ne sont valables qu'à la date du présent document, et les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux suggérés par ces déclarations prospectives.

Toutes les déclarations prospectives sont qualifiées dans leur intégralité par cette mise en garde.