Clover Biopharmaceuticals, Ltd. a annoncé que les premiers participants ont été dosés dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité et l'immunogénicité de plusieurs formulations du SCB-2020S. Le SCB-2020S est un candidat vaccin COVID-19 de deuxième génération, potentiellement largement protecteur, basé sur une protéine S chimérique bêta et trimérique prototype du SRAS-CoV-2, préservant les épitopes de neutralisation potentiels à travers plusieurs variantes préoccupantes (VOC) du SRAS-CoV-2, y compris Omicron. Clover a l'intention d'explorer comment la construction SCB-2020S pourrait élargir davantage l'étendue des anticorps neutralisants induits par le vaccin pour s'attaquer aux souches existantes et aux nouvelles variantes potentielles du virus du SRAS-CoV-2. L'essai de phase 1 est une étude en double aveugle, randomisée et de dosage qui évaluera la sécurité et l'immunogénicité du SCB-2020S avec les adjuvants CpG 1018/alum et CAS-1 respectivement.

CAS-1 est le système d'adjuvant à base d'émulsion huile dans l'eau exclusif de Clover, développé en interne. Le comparateur actif sera le prototype de vaccin candidat COVID-19 de Clover, SCB-2019 (CpG 1018/Alum). Toutes les formulations du vaccin seront administrées en deux doses, à 21 jours d'intervalle, à environ 150 adultes (âgés de 18 à 75 ans) en Afrique du Sud.

Les premières données sur l'innocuité et l'immunogénicité de l'essai sont attendues dans la seconde moitié de 2022. L'évaluation du SCB-2020S contribuera à informer la future stratégie de développement du vaccin COVID-19 de Clover.