Clover Biopharmaceuticals, Ltd. a fait le point sur le développement de ses activités et de son pipeline de recherche et développement. En outre, la demande en Chine continue de passer du vaccin trivalent au vaccin quadrivalent contre la grippe saisonnière, qui représentait la majorité des doses (70 %)4 en 2022. Plans de commercialisation : Le lancement commercial en Chine continentale est prévu pour le deuxième semestre 2023.

Adimmune a commencé la production d'AdimFlu-S (QIS) au premier trimestre 2023, et l'importation en Chine continentale ainsi que les tests de libération des lots devraient avoir lieu au troisième trimestre 2023. Les ventes devraient contribuer aux bénéfices de Clover à partir de 2023 et apporter une croissance significative en 2024 et au-delà. Capacités commerciales : Clover a maintenant terminé la constitution de son équipe commerciale initiale en Chine pour soutenir la commercialisation d'AdimFlu-S (QIS) en 2023 comme prévu, et elle a annoncé en mai 2023 une collaboration pour tirer parti du vaste réseau de vente et de distribution de Kyuan Trade afin de compléter les capacités internes et de maximiser l'accès au candidat vaccin AdimFlu-S.RSV (SCB-1019) : SCB-1019 est le candidat vaccin RSV de Clover basé sur la protéine F (PreF) stabilisée par préfusion et utilisant la plateforme Trimer-Tag validée.

Clover prévoit d'être l'une des premières entreprises chinoises de vaccins PreF contre le VRS à entamer des essais cliniques chez l'homme et prévoit de divulguer des données précliniques et des plans de développement supplémentaires au cours du second semestre 2023 ; Opportunité de marché : Le VRS étant l'une des principales causes d'infection respiratoire aiguë, de maladie et de décès chez les personnes âgées et les nourrissons, le marché des vaccins contre le VRS devrait potentiellement atteindre plus de 10 milliards USD de ventes annuelles maximales au niveau mondial, ce qui le rendrait comparable à la taille du marché des vaccins antipneumococciques. Comparé à la thérapie à base de TPO native qui est commercialement disponible en Chine, le SCB-219M pourrait potentiellement surmonter l'efficacité réduite due aux anticorps anti-médicaments (ADA) et atteindre un régime de dosage plus pratique grâce à sa demi-vie plus longue. Les données intermédiaires de l'essai clinique de phase 1 sont attendues pour le quatrième trimestre 2023.