Corcept Therapeutics Incorporated a annoncé la fin du recrutement de DAZALS, un essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, portant sur son modulateur sélectif du cortisol, le dazucorilant, chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique. DAZALS a recruté 249 patients, randomisés 1:1:1 pour recevoir soit 150 mg de dazucorilant, soit 300 mg de dazucorilant, soit un placebo par jour pendant 24 semaines. Le critère d'évaluation principal de l'étude est le changement par rapport à la ligne de base de l'échelle d'évaluation fonctionnelle de la SLA révisée (ALSFRS-R), qui mesure la déficience motrice et la détérioration fonctionnelle chez les patients atteints de SLA.

Les principaux critères d'évaluation secondaires sont la survie globale et la qualité de vie. L'étude DAZALS a été menée sur des sites en Europe, aux États-Unis et au Canada.