Corvus Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que les données précliniques du soquelitinib, le principal programme d'inhibiteurs de l'ITK de la société, ont été présentées sous forme de poster lors des Keystone Symposia on Systemic Autoimmune and Autoinflammatory Diseases, qui se sont déroulés du 8 au 11 février 2024. La présentation du poster comprend la première description des produits candidats précliniques inhibiteurs d'ITK de nouvelle génération de Corvus, qui ont été conçus pour fournir une modulation précise des lymphocytes T, optimisée pour des indications immunologiques spécifiques. La recherche a conduit au développement d'inhibiteurs de nouvelle génération conçus pour moduler avec précision les fonctions de sous-ensembles spécifiques de cellules T afin de traiter potentiellement une série de maladies.

La sélectivité de ces inhibiteurs d'ITK de nouvelle génération permet à Corvus de choisir entre une immunosuppression large et une immunomodulation très ciblée en fonction de l'indication clinique. Les données précliniques démontrent que le soquelitinib est actif dans six modèles différents de maladies inflammatoires et immunitaires médiées par les cellules T, y compris l'asthme aigu et chronique, la fibrose pulmonaire, la sclérose systémique (sclérodermie), le psoriasis et la maladie aiguë du greffon contre l'hôte. Cette activité s'explique par la capacité du soquelitinib à influer sur les cytokines associées à la maladie en ciblant les sources cellulaires, en particulier les cellules Th2 et Th17, qui produisent diverses cytokines, dont l'IL-4, l'IL-5, l'IL-13 et l'IL-17.

Le principal produit candidat de la société est le soquelitinib, une petite molécule expérimentale administrée par voie orale qui inhibe sélectivement l'ITK. Corvus prévoit de lancer un essai clinique de phase 3 pour le soquelitinib chez des patients atteints d'un lymphome à cellules T périphériques récidivant. Ses autres candidats en phase clinique sont en cours de développement pour diverses indications cancéreuses.

La société estime que l'inhibition de cibles moléculaires spécifiques dans les cellules T peut être bénéfique pour les patients atteints de cancers, y compris les tumeurs solides, et pour les patients souffrant de maladies auto-immunes et allergiques. Sur la base des résultats intermédiaires d'un essai clinique de phase 1/1b chez des patients atteints de lymphomes à cellules T réfractaires, qui a démontré des réponses tumorales dans des tumeurs malignes à cellules T très avancées, réfractaires et difficiles à traiter, la société prévoit de lancer un essai clinique de phase 3 avec enregistrement pour le soquelitinib chez des patients atteints de PTCL récidivant.