Le conseil d'administration de CSPC Pharmaceutical Group Limited a annoncé que le conjugué anticorps-médicament CPO204 développé par le Groupe a obtenu l'approbation de sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer une étude de phase I, d'augmentation de la dose et d'expansion de la dose aux États-Unis afin d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du produit chez les patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique. Le produit est un anticorps monoclonal conjugué à un médicament qui peut se lier à des récepteurs spécifiques à la surface des tumeurs et tuer les cellules tumorales en pénétrant dans les cellules par endocytose et en libérant des toxines. Le produit a démontré de bons effets anti-tumoraux sur une variété de cancers dans les études précliniques, offrant une perspective prometteuse de démontrer une bonne efficacité dans les essais cliniques ultérieurs.

Le Groupe s'efforcera de faire avancer les essais cliniques aux États-Unis et s'efforcera de lancer le produit dès que possible.