Le conseil d'administration de CSPC Pharmaceutical Group Limited a annoncé que les comprimés à désintégration orale de bromhydrate de dextrométhorphane et de sulfate de quinidine (bromhydrate de dextrométhorphane 20 mg/sulfate de quinidine 10 mg), un nouveau médicament chimique de classe 2.2 mis au point par le groupe, ont obtenu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine pour la réalisation d'essais cliniques en Chine. Le produit est un médicament pour le système nerveux. L'indication de cet essai clinique est l'affect pseudobulbaire (APB), également connu sous le nom de paralysie pseudobulbaire.

Le produit utilise une technologie de blocage du goût développée par l'entreprise elle-même, qui permet de surmonter efficacement le goût unique d'amertume et d'engourdissement des ingrédients pharmaceutiques actifs. Par rapport à la forme de dosage conventionnelle des gélules, il a la particularité de pouvoir être administré sans eau. Il devrait permettre de résoudre les difficultés à avaler les médicaments pour les patients atteints de dysphagie dans le cadre de l'ABP.

Actuellement, aucun comprimé à désintégration orale de ce médicament n'est disponible sur le marché mondial.