Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que les nouvelles données cliniques, pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) de l'étude CYC065-101 sur le fadraciclib en monothérapie ont été sélectionnées par le comité du programme scientifique pour être présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra du 31 mai au 4 juin 2024 à Chicago. Les détails des présentations sont les suivants : Une étude de phase 1 évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité du fadraciclib, un inhibiteur CDK2/9 oral, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de lymphome. La partie phase 2 de l'étude 065-101 est conçue pour évaluer plus avant la sécurité et l'efficacité du fadra dans un maximum de 8 cohortes définies par l'histologie et/ou le NGS.

L'étude a la puissance nécessaire pour démontrer une réponse dans le sous-type moléculaire suggéré par les données de la phase 1 et dans d'autres sous-types qui pourraient être sensibles. Délétions CDKN2A, CDKN2B : Les délétions du gène CDKN2A sont présentes dans plus de 10 % de plusieurs tumeurs solides, notamment les gliomes, les tumeurs de la tête et du cou, les tumeurs pancréatiques, les tumeurs œsophagiennes, les sarcomes, les tumeurs hépatobiliaires, les tumeurs du sein, les mélanomes, les sarcomes et d'autres. En outre, des délétions de CDKN2A ont été signalées chez 46 % des patients atteints de PTCL-NOS, un sous-type de lymphome.

Les délétions CDKN2B sont présentes dans plus de 10 % de plusieurs tumeurs solides, dont la vessie, le gliome, le poumon (y compris squameux), la tête et le cou, le pancreatIC, l'œsophage, le poumon (incl.

squameux), la vessie, le foie, les voies hépatobiliaires, le sein), les ovaires et d'autres. En outre, des délétions de CDKN2A ont été signalées chez 46 % des patients atteints de PTCL-NOS. Les délétions de CDKN2B sont présentes dans plus de 10 % de plusieurs tumeurs solides, dont la vessie, le gliome, le poumon (dans Cl.

squameux), la tête et le cou, le pancréas, l'œsophage, le sarcome, l'ovaire et d'autres. Le programme de régulation transcriptionnelle évalue le fadraciclib, un inhibiteur de CDK2/9, et le programme antimitotique CYC140, un inhibiteur de PLK1, chez des patients atteints de tumeurs solides et d'hémopathies malignes.