Cyteir Therapeutics, Inc. (?Cyteir ?) a présenté les résultats continus d'une cohorte d'expansion de dose dans son étude de phase 1 sur l'association de CYT-0851 avec la capécitabine chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire réfractaire ou résistant au platine, dans une affiche de dernière minute intitulée ?Phase 1 Dose Expansion Results of CYT-0851, a Monocarboxylate Transporter (MCT) Inhibitor, in Combination with Capecitabine in Platinum-Resistant Ovarian Cancer ? (Poster : LB_A13) at the 2023 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics meeting in Boston, Massachusetts. L'objectif principal de la cohorte d'expansion de l'étude de combinaison de phase 1 en cours est de déterminer, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé résistant au platine, l'innocuité et la tolérabilité de la combinaison CYT-0851 plus capécitabine.

D'autres objectifs secondaires comprennent la détermination des paramètres pharmacocinétiques et la caractérisation de l'activité anti-tumorale préliminaire. L'affiche présente les résultats en cours pour onze patientes évaluables atteintes d'un cancer de l'ovaire réfractaire ou résistant au platine et traitées dans cette cohorte d'expansion. Au 26 septembre 2023, date de clôture des données, 11 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé ont été traitées et évaluables dans la cohorte capécitabine.

Les patientes étaient lourdement prétraitées, avec une médiane de six traitements antérieurs ; quatre patientes étaient réfractaires au platine et sept patientes étaient résistantes au platine. Dix patients ont été traités avec CYT-0851 à la dose recommandée pour la phase 2, soit 400 mg par jour, et un patient a été traité avec CYT-0851 à raison de 300 mg par jour. Deux patients ont obtenu une réponse partielle confirmée par RECIST et un autre patient a obtenu une réponse partielle non confirmée.

Sept patients ont eu une maladie stable et un patient a eu une maladie progressive. Le taux de contrôle de la maladie était de 91% et la survie médiane sans progression était de 170 jours. À ce jour, CYT-0851 a présenté un profil d'innocuité généralement bien toléré, aucune toxicité imprévue n'ayant été observée à des doses cliniquement actives.

L'observance médiane du traitement a été de 99%. Il n'y a pas eu d'interruption de traitement ou de réduction de dose pour des événements indésirables liés au traitement. Tous les événements indésirables liés au traitement étaient légers (grade 1-2).

Les effets indésirables les plus fréquents étaient la fatigue (46%) et la diminution de l'appétit, la diarrhée, les nausées, le syndrome d'érythrodysesthésie palmo-plantaire et les vomissements (18%).