Cyteir Therapeutics, Inc. a annoncé l'arrêt du développement de CYT-0851, son inhibiteur expérimental du transporteur de monocarboxylate, et que le conseil d'administration de Cyteir a déterminé, après examen des alternatives stratégiques potentielles, qu'il est dans le meilleur intérêt de ses actionnaires de dissoudre Cyteir, de liquider ses actifs à la suite d'une réduction ordonnée des activités de la société, et de restituer les liquidités restantes aux actionnaires. CYT-0851 était évalué dans une étude de phase 1 en combinaison avec la capécitabine ou la gemcitabine dans le cancer de l'ovaire avancé et d'autres tumeurs solides. Bien que des réponses durables aient été observées dans les deux groupes d'association, les données d'efficacité clinique globale n'ont pas satisfait aux critères de Cyteiracos pour faire passer le programme à la phase suivante du développement clinique.

Compte tenu des ressources nécessaires à l'identification de biomarqueurs prédictifs permettant d'identifier les patients susceptibles de bénéficier d'un traitement par CYT-0851, et de l'environnement financier et réglementaire actuel, la poursuite du développement de CYT-0851 par Cyteir a été jugée non réalisable. La société continuera à traiter les patients actuellement inscrits dans l'étude de phase 1 de Companyacos avec la capécitabine ou la gemcitabine avant l'efficacité de la dissolution de Companyacos.