Cyteir Therapeutics, Inc. a annoncé la priorisation stratégique du développement clinique du CYT-0851, un inhibiteur de transporteur monocarboxylate expérimental, en tant que thérapie combinée potentielle pour le traitement du cancer des ovaires. Cette priorisation fait suite à une activité clinique préliminaire encourageante chez un petit nombre de patients observés dans la cohorte d'escalade de dose de phase 1 avec le CYT-0851 en association avec la capécitabine dans le cancer avancé de l'ovaire. Cyteir prévoit d'étendre son évaluation du CYT-0851 en association avec la capécitabine pour traiter le cancer avancé de l'ovaire et de recruter des patients supplémentaires au cours du premier semestre 2023 pour étayer davantage ces signaux précoces.

En cas de succès, l'association du CYT-0851 avec la capécitabine a le potentiel d'être un traitement tout-venant du cancer de l'ovaire. Parallèlement à la concentration des activités cliniques sur le cancer des ovaires, Cyteir réduit ses effectifs d'environ 70 % et reporte la recherche et le développement dans d'autres domaines, ce qui devrait prolonger la marge de manœuvre financière de Cyteir jusqu'en 2026. Les cohortes d'escalade de dose de phase 1 avec le CYT-0851 en association avec la capécitabine pour le traitement du cancer ovarien avancé ont montré une activité clinique préliminaire encourageante.

À ce jour, treize patients ont été traités avec le CYT-0851 (de 100 à 400 mg par jour) et la capécitabine, dont cinq patients atteints d'un cancer de l'ovaire avancé. Les réponses et la stabilisation de la maladie observées chez ces patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire dans les niveaux de dose de 300mg et 400mg de CYT-0851 sont encourageantes, et ont conduit Cyteir à décider de se concentrer sur la poursuite du développement de cette combinaison de capécitabine dans le cancer de l'ovaire avancé. Dans l'ensemble, le CYT-0851 continue d'être généralement bien toléré et ne présente aucun nouveau problème de sécurité.

Au cours du premier trimestre de 2023, Cyteir prévoit de déterminer une dose maximale tolérée (oMTDo) pour le CYT-0851 en association avec la capécitabine et de concentrer ses efforts sur le recrutement et le traitement de patients supplémentaires atteints de cancer ovarien avancé à la MTD. Si les données de ces patients supplémentaires confirment l'intérêt de Cyteir pour le cancer de l'ovaire, Cyteir a l'intention de poursuivre le développement et l'enregistrement potentiel du CYT-0851 en association avec la capécitabine comme traitement tout-oral du cancer de l'ovaire résistant au platine. De plus, Cyteir évalue le CYT-0851 dans des cohortes d'escalade de dose de phase 1 en association avec la gemcitabine.

À ce jour, dix patients ont été traités avec le CYT-0851 (de 100 à 200 mg par jour) et la gemcitabine. Cyteir poursuivra les cohortes d'escalade de dose en cours avec le CYT-0851 et la gemcitabine chez les patients atteints de tumeurs solides afin d'identifier une MTD, ce qui pourrait fournir une opportunité supplémentaire de développer le CYT-0851 en tant que thérapie combinée pour traiter les patients atteints de cancer des ovaires résistant au platine. Le recrutement dans les cohortes de phase 2 en monothérapie avec le CYT-0851 sera suspendu en raison de l'activité insuffisante en monothérapie observée à ce jour.

Cyteir prévoit de divulguer les données de la phase 1 de l'association du CYT-0851 à la mi-2023.