CytomX Therapeutics, Inc. conclut un accord de transition avec AbbVie Global Enterprises Ltd
Le 24 août 2023 à 22:06
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Le 22 août 2023, CytomX Therapeutics, Inc. a conclu un accord de transition avec AbbVie Global Enterprises Ltd. en vertu duquel la société a récupéré les droits mondiaux exclusifs pour développer le CX-2029, un anticorps conjugué conditionnellement activé ciblant le CD71. L'accord de transition remplace l'accord de co-développement et de licence CD71 récemment résilié conclu entre la Société et AbbVie Ireland Unlimited Company en 2016 et accorde certains droits de propriété intellectuelle d'AbbVie pour permettre la poursuite du développement du CX-2029 par la Société pour toutes les utilisations diagnostiques, prophylactiques et thérapeutiques humaines et non-humaines. Conformément à l'accord de transition, AbbVie est en droit de recevoir des redevances échelonnées sur les ventes de CX-2029, allant d'un pourcentage faible à un pourcentage moyen à un chiffre.
CytomX versera également à Seattle Genetics, Inc. des étapes potentielles de développement, de réglementation et de commercialisation, ainsi que des redevances échelonnées sur les ventes, allant d'un pourcentage moyen à un pourcentage élevé, liées à certaines technologies de charge utile de liaison du CX-2029, sous licence de Seagen. Les obligations de la société en matière de redevances pour un produit CX-2029 particulier vendu dans un pays donné se poursuivront jusqu'à la plus tardive des dates suivantes : (i) la date à laquelle ce produit CX-2029 n'est plus couvert par certains droits de brevet dans ce pays, (ii) la perte de l'exclusivité réglementaire pour ces produits CX-2029 dans ce pays, ou (iii) le dixième anniversaire de la première vente commerciale de ce produit CX-20 29 dans ce pays. L'accord de transition restera en vigueur pays par pays jusqu'à l'expiration de l'obligation d'effectuer des paiements au titre de l'accord de transition en ce qui concerne le CX-2029 dans chaque pays, à moins qu'il ne soit résilié plus tôt par l'une ou l'autre des parties conformément à ses conditions. La Société ou AbbVie peut résilier l'Accord de transition en cas d'insolvabilité de l'autre partie ou de certains manquements non corrigés ; la Société peut résilier l'Accord de transition sans motif ; et AbbVie peut résilier l'Accord de transition si la Société ou l'un de ses sous-licenciés ou affiliés conteste certains brevets de Seagen.
Le résumé ci-dessus des conditions matérielles de l'Accord de transition est qualifié dans son intégralité par l'accord complet, dont une copie sera déposée en tant qu'annexe au rapport trimestriel de la Société sur le formulaire 10-Q. La société a l'intention d'omettre certaines parties confidentielles de l'accord de transition.
CytomX Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'oncologie, en phase clinique, qui se concentre sur le développement de nouveaux produits biologiques activés sous conditions, conçus pour être localisés dans le microenvironnement tumoral. Elle développe des produits thérapeutiques potentiels à base d'anticorps, premiers de leur catégorie ou meilleurs de leur catégorie, créés à l'aide de sa plateforme technologique PROBODY. Son pipeline comprend des candidats thérapeutiques pour de multiples modalités de traitement, y compris des conjugués anticorps-médicaments (ADC), des activateurs de cellules T et des modulateurs immunitaires tels que des cytokines. Son portefeuille de produits au stade clinique comprend le CX-904, le CX-2051 et le CX-801. Le CX-904 est un anticorps activateur de cellules T conditionnellement activé qui cible le récepteur du facteur de croissance épidermique sur les cellules tumorales et le récepteur CD3 sur les cellules T. Il fait l'objet d'un partenariat avec Amgen dans le cadre d'une alliance mondiale de codéveloppement. CX-2051 est un ADC conditionnellement activé dirigé contre la molécule d'adhésion des cellules épithéliales (EpCAM) avec une applicabilité potentielle dans de multiples cancers épithéliaux exprimant EpCAM.