CytomX Therapeutics, Inc. annonce que le premier patient a reçu la dose de CX-2051, un ADC conditionnellement activé dirigé par EpCAM, dans le cadre d'une étude de phase 1 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Le 08 avril 2024 à 14:00
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CytomX Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre d'une étude de phase 1 à doses croissantes (NCT06265688) du CX-2051 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Le CX-2051 est un anticorps conjugué à un médicament (ADC) PROBODY masqué, dirigé contre la molécule d'adhésion des cellules épithéliales (EpCAM), une cible de surface cellulaire fortement exprimée dans de nombreux types de cancer, y compris les cancers colorectal, gastrique, endométrial et ovarien. La charge utile cytotoxique utilisée dans le CX-2051 est un dérivé de la camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase-1, une classe de médicaments qui a démontré une puissante activité anticancéreuse clinique et des avantages cliniques significatifs en tant qu'ADC approuvé dans de nombreux cancers.
L'escalade de dose de la phase 1 du CX-2051 est conçue pour tester efficacement la sécurité et l'activité anti-tumorale préliminaire du CX-2051, afin de fournir une preuve de concept clinique initiale pour informer une décision potentielle de passer à des augmentations de dose en 2025.
CytomX Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'oncologie, en phase clinique, qui se concentre sur le développement de nouveaux produits biologiques activés sous conditions, conçus pour être localisés dans le microenvironnement tumoral. Elle développe des produits thérapeutiques potentiels à base d'anticorps, premiers de leur catégorie ou meilleurs de leur catégorie, créés à l'aide de sa plateforme technologique PROBODY. Son pipeline comprend des candidats thérapeutiques pour de multiples modalités de traitement, y compris des conjugués anticorps-médicaments (ADC), des activateurs de cellules T et des modulateurs immunitaires tels que des cytokines. Son portefeuille de produits au stade clinique comprend le CX-904, le CX-2051 et le CX-801. Le CX-904 est un anticorps activateur de cellules T conditionnellement activé qui cible le récepteur du facteur de croissance épidermique sur les cellules tumorales et le récepteur CD3 sur les cellules T. Il fait l'objet d'un partenariat avec Amgen dans le cadre d'une alliance mondiale de codéveloppement. CX-2051 est un ADC conditionnellement activé dirigé contre la molécule d'adhésion des cellules épithéliales (EpCAM) avec une applicabilité potentielle dans de multiples cancers épithéliaux exprimant EpCAM.
CytomX Therapeutics, Inc. annonce que le premier patient a reçu la dose de CX-2051, un ADC conditionnellement activé dirigé par EpCAM, dans le cadre d'une étude de phase 1 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées