GENESIS Pharma et Deciphera Pharmaceuticals, Inc. ont annoncé la signature d'un accord de distribution exclusive du RIPRETINIB dans 14 marchés européens d'Europe centrale et orientale. Selon les termes de l'accord, GENESIS Pharma commercialisera exclusivement RIPRETINIB pour le traitement de quatrième ligne des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) dans les pays suivants : Bulgarie, Croatie, Chypre, République tchèque, Estonie, Grèce, Hongrie, Lettonie, Lituanie, Malte, Pologne, Roumanie, Slovaquie et Slovénie. RIPRETINIB est autorisé dans l'Union européenne pour le traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) à un stade avancé et ayant reçu un traitement antérieur par au moins trois inhibiteurs de kinase, y compris l'imatinib.

La tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) est un néoplasme rare du tractus gastro-intestinal qui affecte le tube digestif ou les structures voisines dans l'abdomen, et qui se manifeste le plus souvent dans l'estomac ou l'intestin grêle1. Les tumeurs stromales gastro-intestinales sont les sarcomes les plus fréquents du tractus gastro-intestinal, avec une incidence de 10 à 15 cas par an2. La majorité des GIST sont dues à deux protéines kinases oncogènes, les mutations de gain de fonction de KIT et PDGFRA.

Les mutations primaires les plus fréquentes se situent au niveau de la kinase KIT, soit environ 80 % des cas, ou de la kinase PDGFRA, soit environ 5 à 10 % des cas3. Les thérapies actuelles sont incapables d'inhiber le spectre complet des mutations primaires et secondaires, ce qui entraîne une résistance à la plupart des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) et donc une progression de la maladie. Les estimations du taux de survie à 5 ans vont de 48 % à 90 %, en fonction du stade de la maladie au moment du diagnostic.