DexTech Medical AB a annoncé des résultats positifs de l'étude sur le myélome. Les premiers résultats du patient 1 ont été reçus et montrent un effet très fort sur le marqueur de l'ostéoDex. La valeur de base du CTX diminue d'environ 80 % après 3 doses d'OsteoDex.

Les autres valeurs sont relativement constantes (cf. ligne de base). Les ostéoclastes décomposent l'os (résorption) et le CTX reflète l'activité de l'ostéoDex qui est élevée dans le myélome multiple.

L'étude de phase 1 examine l'efficacité de l'OsteoDex chez des patients atteints de myélome multiple (MM) progressif. Le premier patient est traité au cours de la semaine 50 à l'hôpital universitaire Karolinska de Huddinge. L'étude comprend un total de 20 patients et sera initialement menée dans trois hôpitaux en Suède : L'hôpital universitaire Karolinska de Huddinge, l'hôpital d'Uddevalla et le Sodersjukhuset de Stockholm.

Le traitement dure au total 14 semaines, à raison de deux doses par mois. Trois niveaux de dose sont étudiés. L'investigateur principal est Dratarina Uttervall, MD, PhD, Département d'hématologie/HERM, Karolinska University Hospital-Huddinge.

L'analyse des biomarqueurs a lieu au laboratoire central de l'hôpital universitaire Karolinska de Solna, NKS. Les critères d'inclusion incluent les patients adultes atteints de MM en rechute (pro progressive) et réfractaires, qui ont reçu 1 à 5 lignes de traitement antérieures. L'objectif principal est de confirmer la sécurité et la tolérabilité et l'objectif secondaire est de déterminer la réponse au traitement.

L'étude devrait se terminer au quatrième trimestre 2024.