Zurich (awp) - Sandoz, filiale de Novartis, a obtenu une recommandation du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour son biosimilaire trastuzumab, un anticorps monoclonal pour le traitement d'une certaine forme du cancer du sein et de l'estomac.

Pierre Bourdage, directeur commercial cité dans le communiqué lundi, souligne que "les cancers du sein et de l'estomac sont parmi les plus fréquents en Europe, et combinés, sont responsables de presque 200'000 morts par an".

Le médicament a été développé par EirGenix, avec qui Sandoz a signé un accord de licence en avril 2019. Selon les termes du contrat, EirGenix restera en charge du développement et de la fabrication de trastuzumab, quand Sandoz détiendra les droits pour le commercialiser sur différents marchés.

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