Exelixis, Inc. a annoncé des résultats concernant le cabozantinib (CABOMETYX®) en association avec des immunothérapies chez des patients atteints d'un cancer colorectal avancé, notamment des données encourageantes de la cohorte 16 de l'essai de phase 1b COSMIC-021 du cabozantinib en association avec l'atezolizumab chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique et précédemment traités par une chimiothérapie contenant de la fluoropyrimidine. Les résultats de la cohorte 2 de l'essai de phase 2 CAMILLA du cabozantinib en association avec le durvalumab chez des patients atteints d'un cancer colorectal avancé à réparation de mismatch proficient/micro satellite stable (pMMR/MSS) et réfractaires à la chimiothérapie ont également été annoncés. Les données de ces études seront présentées lors de la session de posters C : Cancers du côlon, du rectum et de l'anus, le samedi 22 janvier, dans le cadre du 2022e Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l'American Society of Clinical Oncologys (ASCO GI). Après un suivi médian de 28,1 mois, le critère d'évaluation principal du taux de réponse objective (ORR) par l'investigateur selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) version 1.1 dans la cohorte 16 (n=31) était de 10%. Le taux de contrôle de la maladie (DCR ; réponse complète + réponse partielle + maladie stable) était de 71%. La médiane de la survie sans progression (SSP) était de 3,0 mois (intervalle de confiance [IC] à 95 % : 2,7-5,4) et la médiane de la survie globale (SG) était de 14,0 mois (IC à 95 % : 5,5-16,7). La durée médiane de la réponse était de 7,6 mois (IC à 95 % : 4,2 - non estimable [NE]). Une analyse exploratoire post-hoc a montré que les patients présentant un SRA de type sauvage (n=12) avaient une SSP et une SG plus longues que les patients présentant des mutations du SRA (n=19) : la SSP médiane était de 5,8 mois (IC à 95% : 2,8-11,0) contre 2,7 mois (IC à 95% : 1,6-4,1), respectivement, et la SG médiane était de 16,7 mois (IC à 95% : 8,4-NE) contre 8,7 mois (IC à 95% : 4,7-15,9), respectivement. L'ORR était de 25 % pour les patients présentant un SRA de type sauvage et de 0 % pour les patients présentant des mutations du SRA.