Faron Pharmaceuticals Ltd. a fourni des détails sur son analyse des données de la phase 1 de l'essai BEXMAB en cours. Des patients sont actuellement recrutés pour la phase 2 de l'essai BEXMAB, qui évalue l'innocuité et l'efficacité de l'immunothérapie expérimentale bexmarilimab à deux niveaux de dose (projet Optimus), en association avec le traitement standard, chez des patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire ou récidivant aux agents hypométhylants (HMA), une leucémie myéloïde agressive pour laquelle il n'existe que très peu d'options thérapeutiques. La nouvelle analyse des données de la phase 1 de l'essai explore le taux de réponse global (ORR) de 100 % obtenu à la fois chez les patients MDS de première ligne à haut risque et chez les patients MDS en échec d'HMA traités avec une combinaison bexmarilimab/azacitidine ?

L'étude se penche sur le cas de 5 patients sur 5 dans chaque population et examine les thérapies antérieures dans le parcours de traitement des patients.

Dans le groupe de patients atteints de SMD avec échec de l'HMA : Les patients avaient déjà été traités par l'azacitidine en monothérapie ou par des associations de quatre thérapies au maximum comprenant l'azacitidine ou la décitabine + magrolimab, venetoclax et sabatolimab, 3 des 5 patients étaient réfractaires à la thérapie HMA précédente, la maladie progressive (PD) ou la maladie stable (SD) étant les meilleures réponses obtenues avec cette thérapie, 2 des 5 patients avaient rechuté après un traitement par l'azacitidine ou une association azacitidine/venetoclax.