Femasys Inc. a annoncé qu'elle avait lancé le recrutement pour son essai pivot FemBloc® à Stanford Medicine à Palo Alto, en Californie. L'étude FemBloc Intratubal Occlusion for TranscervicAL Permanent Birth Control (l'étude FINALE) a pour but d'étudier la sécurité et l'efficacité de son produit expérimental de contrôle permanent des naissances, FemBloc.

Cet essai multicentrique, approuvé par la FDA, est conçu pour répondre aux besoins non satisfaits des femmes à la recherche d'un contrôle permanent des naissances, pour lesquelles la chirurgie élective reste actuellement la seule option. Femasys crée des options innovantes accessibles aux femmes, comme en témoignent son principal produit candidat, FemBloc, en phase finale de développement clinique pour le contrôle permanent des naissances, et son produit autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, FemaSeed®, pour le traitement de l'infertilité, qui est également approuvé au Canada. La société commercialise également des produits diagnostiques complémentaires, FemVue®, FemCath® et FemCerv®, qui ont tous été développés en interne grâce à ses capacités de R&D et de fabrication, et qui ont obtenu des autorisations réglementaires aux États-Unis, au Canada et dans d'autres territoires hors États-Unis.