Gabather AB a annoncé le dépôt de deux nouvelles demandes de brevets provisoires aux États-Unis fondées sur des résultats inédits de l'étude EEG/IRM sur l'engagement des cibles avec le GT-002, un modulateur allostérique positif sélectif des récepteurs GABAA. Les inventions concernent l'utilisation médicale de GT-002 dans les troubles psychiatriques. Les revendications fondées sur les inventions issues des résultats de l'étude d'engagement des cibles EEG/IRM de la société sont à la fois nouvelles et inattendues et renforceront la position de Gabather en matière de droits de propriété intellectuelle (DPI) dans le domaine des modulateurs des récepteurs GABAA et de l'utilisation médicale du GT-002.

La stratégie de l'entreprise en matière de droits de propriété intellectuelle consiste à construire des couches de brevets autour des produits pharmaceutiques de l'entreprise, générant ainsi une position forte et attrayante en matière de droits de propriété intellectuelle pour les produits qui génèrent une protection étendue des brevets du produit pharmaceutique. Gabather possède un portefeuille actif de brevets et de demandes de brevets couvrant des produits et des méthodes clés qui créent une valeur significative pour l'entreprise, donnant à Gabather la liberté d'opérer, la différenciation des produits, ainsi qu'une forte position de négociation dans les négociations d'accords potentiels. GT-002 est une petite molécule modulatrice allostérique positive (PAM) des récepteurs GABAA qui déclenche des courants inhibiteurs toniques et phasiques.

GT-002 améliore l'apprentissage et la mémoire dans des modèles précliniques. Il rétablit les déficits cognitifs induits par la kétamine dans le modèle d'apprentissage par discrimination et inhibe les effets comportementaux induits par la phencyclidine dans le modèle in vivo de la schizophrénie. GT-002 s'est avéré anxiolytique et favorise l'interaction sociale chez les rats.

GT-002 cible un nouveau site de liaison sur les récepteurs GABAA, différent des benzodiazépines (BZD), et n'a montré aucun des effets secondaires connus pour les BZD. Un traitement à long terme (28 jours) avec GT-002 n'a pas montré de symptômes de sevrage à l'arrêt du traitement chez les souris et les chiens, ce qui indique qu'il n'y a pas de risque d'abus de drogues associé à ce candidat-médicament. GT-002 a terminé 3 essais cliniques de phase I chez des volontaires sains.

Des études à dose unique ascendante (SAD) et à doses multiples ascendantes (MAD) ont été réalisées. Les résultats de ces études montrent que GT-002 est sûr et bien toléré et qu'il a une excellente pharmacocinétique, permettant une administration orale en une seule journée. Une étude d'engagement de cible EEG/IRM chez des volontaires sains visant à déterminer les effets de GT-002 sur l'activité cérébrale dans différentes régions du cerveau et réseaux neuronaux a récemment été achevée.