GSK : sollicite la FDA pour son anticorps anti-covid
Cette demande s'appuie sur les résultats d'une étude de phase 3 ayant montré une réduction de 85% des hospitalisations ou des décès chez les patients recevant ce traitement, par rapport au placebo.
GSK et Vir poursuivront leurs discussions avec l'Agence européenne des médicaments (EMA) et d'autres organismes de réglementation mondiaux afin de mettre le VIR-7831 à la disposition des patients atteints de COVID-19 dès que possible.
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