Hepion Pharmaceuticals, Inc. a annoncé qu'elle avait commencé les activités de réduction progressive de son étude ASCEND-NASH, tout en continuant à explorer des alternatives stratégiques, comme annoncé précédemment en décembre 2023. ASCEND-NASH est une étude de phase 2b, randomisée, multicentrique, en double aveugle, dont le premier patient a été sélectionné en août 2022, afin d'évaluer la sécurité et l'efficacité du rencofilstat administré pendant 12 mois, avec un recrutement cible de 336 sujets. Le recrutement a été interrompu en avril 2023, avec 151 sujets randomisés.

À ce jour, environ 80 sujets ont terminé leurs visites au jour 365 et sont évaluables à la fois pour la sécurité et l'efficacité. Quarante sujets supplémentaires fourniront des données de sécurité significatives pour l'évaluation. Ces patients seront ajoutés à la base de données de sécurité existante.