IDEAYA Biosciences, Inc. a annoncé avoir conclu un accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques avec Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada) afin d'évaluer l'IDE161, la petite molécule inhibitrice de la poly (ADP-ribose) glycohydrolase, ou PARG, expérimentale et potentiellement première de sa catégorie, en association avec KEYTRUDA® (pembrolizumab). (pembrolizumab), la thérapie anti-PD-1 de Merck, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre à instabilité microsatellitaire (MSI) élevée et à stabilité microsatellitaire (MSS), dans le cadre d'un essai clinique de phase 1. IDE161 est un inhibiteur de petite molécule ciblant PARG, qui est évalué dans un essai clinique de phase 1, actuellement en phase d'expansion de la monothérapie. L'essai est stratégiquement axé sur le cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs (ER+) et à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (Her2-) avec HRD, ainsi que sur d'autres tumeurs solides avec HRD, telles que le cancer de l'endomètre, le cancer colorectal et le cancer de la prostate.

Parallèlement, IDEAYA poursuit la phase 1 d'optimisation de la dose. Il convient de noter que de multiples réponses partielles selon RECIST 1.1. et une réduction de la taille des tumeurs dans les types de tumeurs solides prioritaires ont été observées au début de l'escalade de dose et de l'expansion de dose de la phase 1. L'IDE161 a reçu la désignation Fast-Track de la Food & Drug Administration américaine pour les cancers du sein et de l'ovaire BRCA1/2.

KEYTRUDA® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme LLC, une filiale de Merck & Co, Inc, Rahway, NJ, USA. Dans le cadre de l'accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques, Merck fournira KEYTRUDA à IDEAYA, qui sera le promoteur de l'essai clinique combiné de phase 1. IDEAYA et Merck conservent chacun tous les droits commerciaux sur leurs composés respectifs, y compris en tant que monothérapie ou en tant que thérapies combinées.

Le raisonnement mécaniste et les données précliniques à l'appui de la combinaison clinique IDE161 et PD-1 seront fournis dans le cadre d'une future mise à jour de la R&D.