IDEAYA Biosciences, Inc. a annoncé avoir conclu un accord de collaboration et de fourniture d'études cliniques avec Gilead Sciences, Inc. (Gilead) afin d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'IDE397, sa petite molécule inhibitrice de MAT2A expérimentale, potentiellement première de sa catégorie, en combinaison avec sacituzumab-govitecan-hziy de Gilead, un conjugué anticorps-médicament (ADC) dirigé contre Trop-2, dans le cadre d'un essai clinique de phase 1. IDEAYA est une petite molécule inhibitrice puissante et sélective ciblant la méthionine adénosyltransférase 2a (MAT2A) chez les patients atteints de tumeurs solides avec délétion de la méthylthioadénosine phosphorylase (MTAP). On estime que la population de patients présentant une délétion de la MTAP représente environ 15 % des tumeurs solides, dont environ 19 % des cancers malpighiens du poumon et 26 % des cancers de la vessie.

Le sacituzumab govitecan, commercialisé sous le nom de Trodelvy, est un anticorps Trop-2 conjugué à un médicament, actuellement approuvé aux États-Unis pour le traitement du cancer du sein métastatique HR+/HER2, du cancer du sein métastatique triple négatif et du cancer urothélial métastatique. IDEAYA évalue IDE397 dans le cadre d'un essai clinique de phase 1/2 en cours. La société a lancé et recrute activement des patients dans le cadre de l'expansion de la monothérapie dans le CPNPC squameux et le cancer de la vessie et collabore avec Amgen dans une étude de combinaison de phase 1 avec AMG 193, l'inhibiteur de PRMT5 MTA-Cooperative d'Amgen.

Dans le cadre de l'accord de collaboration et de fourniture d'études cliniques, Gilead fournira des médicaments à IDEAYA, qui sera le promoteur de l'essai clinique de combinaison de phase 1. IDEAYA et Gilead conservent chacun tous les droits commerciaux sur leurs composés respectifs, y compris en tant que monothérapie ou en tant que thérapies combinées.