Zurich (awp) - Idorsia prépare l'introduction de son cénérimod en étude clinique de phase III contre le lupus érythémateux modéré à sévère, sur la base des résultats observés lors du volet de phase IIb baptisé Care. Les effets d'un dosage à 4 milligrammes du traitement expérimental ont été particulièrement remarquables chez les patients présentant une activité pathologique élevée, augmentant encore avec le temps, assure le laboratoire rhénan.

Les résultats d'ensemble n'ont toutefois pas atteint un niveau suffisant de signification statistique, une fois ajustés de la multiplicité des tests pour les quatre dosages évalués, reconnait l'entreprise dans son communiqué lundi.

Le traitement expérimental a été bien toléré dans chacun des groupes, l'incidence d'effets secondaires s'avérant plus ou moins comparable à celle recensée dans le groupe placebo.

L'héritier du portefeuille de recherche d'Actelion rappelle au passage avoir obtenu un statut de procédure accélérée pour le cénérimod contre le lupus érythémateux aux Etats-Unis.

L'absence de signification statistique risque d'inciter Idorsia à mener deux volets cliniques avancés et rallonger de ce fait la voie jusqu'à une commercialisation, subodore Peter Welford, chez Jefferies. L'analyste de la banque d'investissement new-yorkaise devise toujours le potentiel commercial annuel du cénérimod à 1,5 milliard de dollars, mais maintient la probabilité d'une homologation à 20%.

Chez Vontobel, Stefan Schneider plafonne les revenus potentiels à 200 millions de francs suisses, mais n'estime plus le risque d'échec qu'à 50% contre 60% jusque-là. L'expert de la banque de gestion zurichoise n'escompte pas d'indications sur la phase III avant 2025 et doute d'un lancement avant 2027.

A la clôture de la Bourse, la nominative Idorsia a cédé 0,42% à 18,76 francs suisses, dans un SPI en hausse de 0,84%.

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