IGM BIOSCIENCES, INC. IGM Biosciences, Inc. a annoncé qu'elle allait concentrer ses ressources sur deux domaines stratégiques : (i) le traitement du cancer colorectal à l'aide d'anticorps agonistes du récepteur de mort IgM 5 (DR5) et (ii) le traitement des maladies auto-immunes à l'aide d'anticorps engageurs de cellules T IgM. Dans le cadre de ses efforts dans le domaine de l'auto-immunité, la société a également annoncé qu'elle prévoyait de déposer une demande de nouveau médicament de recherche (IND) afin de commencer le développement clinique de l'IGM-2644, son anticorps engageur de cellules T CD38 x CD3, pour le traitement des maladies auto-immunes. Dans le cadre de son recentrage stratégique, la société interrompt tout développement clinique en hématologie oncologique ainsi que le développement clinique de son produit candidat cytokine ciblé.
La société continuera à se concentrer sur le développement de produits candidats en oncologie et en immunologie et inflammation dans le cadre de sa collaboration avec Sanofi. Mise à jour du pipeline : Aplitabart (agoniste DR5) : Le développement clinique de l'aplitabart dans le cancer colorectal est une priorité. Le recrutement se poursuit dans le cadre d'un essai clinique randomisé sur le cancer colorectal.
La société continue de recruter des patients dans un essai clinique randomisé d'aplitabart, un agoniste du récepteur de mort 5, associé à FOLFIRI et au bevacizumab dans le traitement de deuxième intention du cancer colorectal métastatique, avec pour objectif de recruter environ 110 patients d'ici la fin du premier trimestre 2024. Outre les sites d'essais cliniques aux États-Unis, cet essai comprend plusieurs sites d'essais cliniques en Asie et en Europe. Le traitement à 10 mg/kg en cours dans l'essai clinique sur le cancer colorectal à bras unique se poursuit.
La Société continue également de traiter des patients atteints de cancer colorectal en phase avancée dans le cadre de son essai clinique à bras unique combinant 10 mg/kg d'aplitabart et de FOLFIRI. La Société prévoit de terminer le recrutement des patients dans cette étude de combinaison à un seul bras de 10 mg/kg au cours du premier semestre 2024. Imvotamab (CD20 x CD3) : Priorité au développement clinique de l'imvotamab dans les maladies auto-immunes.
La société donne la priorité au développement clinique de l'imvotamab, un anticorps bispécifique CD20 x CD3 à base d'IgM qui engage les cellules T dans les maladies auto-immunes. La société a actuellement deux essais cliniques de phase 1b en cours, l'un dans le lupus érythémateux systémique (LES) sévère et l'autre dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) sévère. Ces essais cliniques sont en cours d'extension pour inclure plusieurs sites d'essais cliniques américains et internationaux.
La société a également reçu récemment l'autorisation de la FDA pour sa demande d'IND pour l'utilisation de l'imvotamab dans le traitement des myopathies inflammatoires idiopathiques (myosite), et les préparatifs sont en cours pour faire avancer cet essai clinique. IGM-2644 (CD38 x CD3) : Priorité au développement clinique de l'IGM-2644 dans les maladies auto-immunes. La Société donne la priorité au développement clinique de l'IGM-2644, un anticorps engageur de cellules T CD38 x CD3, dans le traitement des maladies auto-immunes, et prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) à cette fin en 2024.
