Ikena Oncology, Inc. a partagé les données initiales de vingt-six (26) patients traités dans la partie d'escalade de dose en cours de l'essai clinique de phase I de l'IK-930, un nouvel inhibiteur oral, puissant et hautement sélectif de la voie Hippo. Ce premier aperçu des données d'escalade de dose de l'IK-930 soutient fortement l'approche différenciée du ciblage de la voie Hippo. En l'absence d'une norme de soins approuvée, il existe un besoin important de traitements innovants qui peuvent apporter un bénéfice clinique et un soulagement des symptômes et ralentir ou limiter la progression de la maladie.

Cinq patients atteints d'EHE ont été traités avec l'IK-930 dans le cadre de la phase d'escalade de la dose de l'essai ; 7 des 7 patients atteints d'EHE ont atteint une maladie stable comme meilleure réponse jusqu'à présent, selon RECIST ; 3 des 7 patients ont connu un rétrécissement de la tumeur dans de multiples lésions ciblées et non ciblées ; 4 des 7 patients hautement symptomatiques atteints d'EHE et recrutés à plusieurs niveaux de dose ont fait état d'une amélioration des symptômes et d'une amélioration de la qualité de vie, comme une amélioration de l'énergie, une prise de poids et un contrôle de la douleur ; 3 des 7 patients poursuivent le traitement pendant une période allant de 18 à 26 semaines et de façon continue ; Suite à ces premiers résultats de tolérance et d'activité antitumorale, le recrutement pour la phase d'escalade de dose continue de progresser dans les populations ciblées, y compris le mésothéliome et le méningiome, en plus de l'EHE ; Sur la base des données précliniques indiquant une synergie de l'IK-930 avec les inhibiteurs de l'EGFR pour lutter contre la résistance thérapeutique, une cohorte de combinaison pour l'IK-930 et l'osimertinib chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant pour l'EGFR devrait débuter en 2024 ; Une mise à jour supplémentaire des données du programme clinique de l'IK-930 est prévue pour le deuxième semestre de 2024.