InDex Pharmaceuticals Holding AB (publ) a annoncé que les résultats positifs de l'étude pharmacocinétique sur le cobitolimod chez des patients atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère seront présentés lors de l'une des principales conférences de gastroentérologie, la Semaine européenne unie de gastroentérologie (UEGW). Le résumé a été sélectionné comme l'un des meilleurs résumés pour une présentation par affiche et a donc également été choisi pour être présenté oralement dans l'une des sessions d'affiches modérées. Les résultats de l'étude pharmacocinétique comprennent les données pharmacocinétiques de 7 patients atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère et traités avec des doses de 500 mg de cobitolimod administrées par voie rectale.

L'absorption systémique du cobitolimod était limitée tant chez les patients en phase active de la maladie que chez ceux en rémission clinique, la majorité des patients présentant des niveaux indétectables de cobitolimod dans le plasma après 8 heures. Même s'il s'agissait d'une étude ouverte à petite échelle, il est encourageant de constater que 4 patients sur 7 ont atteint une rémission clinique à la semaine 6 après avoir reçu deux doses de 500 mg de cobitolimod. Conformément aux études précédentes, le cobitolimod a été bien toléré et aucun événement indésirable grave n'a été signalé dans l'étude.