Island Pharmaceuticals Ltd. a annoncé que l'approbation de l'Institutional Review Board a été accordée pour l'essai clinique de phase 2a PEACH 1 d'ISLA-101, qui sera entrepris à l'Université SUNY Upstate de New York. L'étude PEACH est une étude de phase 2a randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo pour l'examen prophylactique d'un antiviral dans un modèle de défi à la dengue. L'approbation de l'Institutional Review Board aux États-Unis est analogue à celle du Human Research Ethics Committee (HREC) en Australie.

Il s'agit d'une exigence réglementaire importante, nécessaire pour le début des essais. L'approbation a été donnée, dans l'attente de l'approbation de la demande d'Investigational New Drug (IND) d'Island par la Food and Drug Administration des États-Unis. La demande IND est actuellement en phase finale de réalisation et devrait être déposée en décembre 2022.