ITeos Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 08 août 2023 à 13:03
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iTeos Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 34,3 millions USD, contre un bénéfice net de 5,63 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,96 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,16 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,96 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 0,15 USD il y a un an. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 12,6 millions USD, contre 194,24 millions USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 49,85 millions USD, contre un bénéfice net de 75,21 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,39 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 2,12 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,39 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 1,98 USD il y a un an.
iTeos Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur la découverte et le développement d'une nouvelle génération de thérapies immuno-oncologiques pour les personnes atteintes d'un cancer. Son pipeline comprend trois programmes en phase clinique ciblant des voies immuno-oncologiques nouvelles et validées. Son principal anticorps candidat, le belrestotug, également connu sous le nom de EOS-448/GSK4428859A, est un antagoniste de TIGIT, un point de contrôle immunitaire doté de multiples mécanismes d'action. Son programme avancé est l'inupadenant, également connu sous le nom d'EOS-850, un antagoniste du récepteur de l'adénosine 2A (A2AR) de nouvelle génération conçu pour surmonter l'immunosuppression spécifique médiée par l'adénosine que l'on trouve dans le microenvironnement tumoral. Son programme d'essais cliniques porte sur EOS-984, une petite molécule potentiellement la première de sa catégorie, axée sur un nouveau mécanisme de la voie de l'adénosine en ciblant le transporteur de nucléosides équilibrant 1 (ENT1), un transporteur dominant de l'adénosine sur les lymphocytes impliqués dans le métabolisme des cellules T.