iTeos Therapeutics, Inc. a présenté les mises à jour de ses activités et ses priorités stratégiques pour 2024. Points forts du programme:Belrestotug (EOS-448/GSK4428859A) : Anticorps monoclonal IgG1 anti-TIGIT ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) en première ligne, en collaboration avec GSK. Préparation en cours pour les études d'enregistrement de phase 3 qui évalueront le doublet belrestotug + dostarlimab.

GALAXIES Lung-201 : les données de base de l'essai de phase 2 évaluant le doublet belrestotug + dostarlimab dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules avancé/métastatique sont attendues en 2024. GALAXIES H&N-202 : recrutement en cours dans l'étude de phase 2 évaluant le doublet belrestotug + dostarlimab et un triplet avec l'anticorps anti-CD96 expérimental de GSK (GSK?608) en première ligne chez les patients atteints d'un HNSCC récurrent/métastatique PD-L1 positif. TIG-006 HNSCC : les données de base de l'essai d'expansion de phase 2 évaluant le doublet belrestotug + dostarlimab dans le traitement de première ligne du HNSCC avancé ou métastatique positif pour la PD-L1 sont attendues en 2024.

TIG-006 mNSCLC : le recrutement est en cours dans l'essai d'expansion de phase 2 évaluant le belrestotug, le dostarlimab et le triplet de chimiothérapie dans le NSCLC avancé ou métastatique de première ligne. TIG-007 : la société a supprimé les priorités de l'essai de phase 1/2 TIG-007 évaluant le belrestotug et en combinaison avec l'iberdomide de Bristol Myers Squibb en raison de l'évolution du paysage thérapeutique dans le myélome multiple récurrent/réfractaire (MM r/r). Poursuite des essais de phase 1b explorant deux nouveaux triplets dans les tumeurs solides avancées : belrestotug + dostarlimab et anticorps anti-CD96 expérimental de GSK (GSK?608), et belrestotug + dostarlimab et anticorps anti-PVRIG expérimental de GSK (GSK?562).

Voie de l'adénosine : Inupadenant (EOS-850) : antagoniste à petite molécule insurmontable ciblant le récepteur A2A de l'adénosine dans le traitement de deuxième intention du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). A2A-005 : données de base de la partie d'escalade de dose de l'essai de phase 2 avec l'inupadenant et la chimiothérapie par doublet de platine dans le NSCLC non squameux métastatique post-IO prévues fin 2024 IO-001 : recrutement terminé de l'essai de phase 2 IO-001 en monothérapie avec biomarqueurs élevés dans les tumeurs solides avancées. La Société prévoit d'intégrer les connaissances sur les biomarqueurs de l'IO-001 dans la stratégie de développement des futurs essais cliniques sur l'inupadenant.

EOS-984 : première petite molécule de sa catégorie ciblant le transporteur de nucléosides équilibrant 1 (ENT1), un transporteur dominant d'adénosine sur les lymphocytes impliqués dans le métabolisme, l'expansion, la fonction effectrice et la survie des cellules T. Les données sur le mécanisme d'action préclinique sont attendues pour le deuxième trimestre 2024. Données de base de l'essai de phase 1 à doses croissantes dans les tumeurs malignes avancées attendues au second semestre 2024.