Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent que la Commission européenne approuve IMBRUVICA® (ibrutinib) dans un régime d'association à durée fixe pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée.
Le 04 août 2022 à 09:00
Partager
Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l'utilisation élargie d'IMBRUVICA® (ibrutinib) dans le cadre d'un traitement tout oral, à durée fixe (FD), en association avec le venetoclax (I+V) pour les adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non traitée auparavant. L'autorisation est basée sur l'étude pivotale de phase 3 GLOW qui a démontré une survie sans progression (SSP) supérieure chez les patients traités par I+V par rapport à chlorambucil-obinutuzumab (Clb+O), et la cohorte FD de l'étude de phase 2 CAPTIVATE, qui a montré des réponses profondes et durables chez les patients traités par I+V, y compris ceux présentant des caractéristiques à haut risque. En Europe, l'ibrutinib est déjà approuvé en tant que traitement continu dans plusieurs indications de trois cancers du sang (LLC, lymphome à cellules du manteau et macroglobulinémie de Waldenström).3 Dans la LLC, les résultats pour les patients se sont améliorés au cours de la dernière décennie.4 Une vague d'innovation, notamment l'arrivée de nouvelles thérapies orales qui ciblent la biologie sous-jacente de la maladie, a fait passer la norme de soins de la chimio-immunothérapie aux agents ciblés et aux thérapies combinées.4 Des besoins non satisfaits subsistent, notamment des combinaisons de thérapies ciblées limitées dans le temps qui permettent des rémissions durables et la flexibilité nécessaire pour mieux adapter le traitement de première ligne.
Johnson & Johnson figure parmi les 1ers fabricants mondiaux de produits de soins. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (55,4%) : médicaments destinés au traitement des maladies cardio-vasculaires, oncologiques, infectieuses, gastro-intestinales, immunitaires, neurologiques, dermatologiques, etc. ;
- produits et équipements médicaux (28,9%) : systèmes de diagnostic, produits orthopédiques et gynécologiques, matériel chirurgical, etc. destinés aux professionnels de la santé ;
- produits de grande consommation (15,7%) : médicaments OTC (marques Tylenol, Sudafed, Benadryl, Zyrtec, Motrin, Nicorette, etc.), produits de santé et de beauté (Aveeno, Clean & Clear, Dr. CI:Labo, Neutrogena et OGX), de soins pour bébés (Johnson's et Aveeno Baby), de soins bucco-dentaires (Listerine), d'hygiène féminine (Stayfree and Carefree et o.b.), de soins des plaies (Band-Aid et Neosporin), etc.
A fin 2022, Johnson & Johnson dispose de 89 sites de production implantés aux Etats-Unis (28), en Amérique du Nord (9), en Europe (27), en Afrique et Asie-Pacifique (25).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (51,2%), Europe (24,7%), Asie-Pacifique et Afrique (17,7%) et autres (6,4%).
Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent que la Commission européenne approuve IMBRUVICA® (ibrutinib) dans un régime d'association à durée fixe pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée.